ਅਗਸਤ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, INNOVITA 2019-nCoV ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਫ੍ਰੈਂਚ ਨੈਸ਼ਨਲ ਡਰੱਗ ਐਂਡ ਹੈਲਥ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਸੇਫਟੀ ਏਜੰਸੀ (ANSM) ਅਤੇ ਥਾਈਲੈਂਡ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਥਾਈ FDA) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਉਦੋਂ ਤੱਕ, INNOVITA ਕੋਵਿਡ -19 ਟੈਸਟ ਲਗਭਗ 30 ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਦੇਸ਼।
ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਚੀਨ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ, ਫਰਾਂਸ, ਇਟਲੀ, ਰੂਸ, ਸਪੇਨ, ਪੁਰਤਗਾਲ, ਨੀਦਰਲੈਂਡ, ਹੰਗਰੀ, ਆਸਟਰੀਆ, ਸਵੀਡਨ, ਸਿੰਗਾਪੁਰ, ਫਿਲੀਪੀਨਜ਼, ਮਲੇਸ਼ੀਆ, ਥਾਈਲੈਂਡ, ਅਰਜਨਟੀਨਾ, ਇਕਵਾਡੋਰ, ਕੋਲੰਬੀਆ, ਪੇਰੂ, ਚਿਲੀ, ਮੈਕਸੀਕੋ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। , ਆਦਿ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, INNOVITA COVID-19 ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਿੱਟਾਂ ਦੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਕੇਲ ਦੇ ਵਿਸਤਾਰ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਲਿਆਉਣ ਲਈ, US FDA COVID-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟ ਦੇ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਵੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਉਪਰੋਕਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, INNOVITA ਕੋਵਿਡ-19 ਲਾਗਾਂ ਦੀ ਸਹੀ, ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਹਰੇਕ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ।
2020 ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਫੈਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, INNOVITA ਨੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਦਿਨ-ਰਾਤ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਲੀਨ R&D ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਭੇਜਿਆ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ (2019-nCoV) ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਅਤੇ NMPA ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।INNOVITA ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਚੀਨ ਦੀਆਂ ਪਹਿਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸੀ।ਉਤਪਾਦ ਹੁਣ ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੇਚੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਸਤੰਬਰ 2020 ਵਿੱਚ, ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ INNOVITA ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰਸ਼ੰਸਾ ਸਭਾ ਵਿੱਚ "ਨੈਸ਼ਨਲ ਐਡਵਾਂਸਡ ਕਲੈਕਟਿਵ" ਨਾਲ ਸਨਮਾਨਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।26 ਜਨਵਰੀ 2021 ਨੂੰ, ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ INNOVITA ਨੂੰ ਧੰਨਵਾਦ ਦਾ ਇੱਕ ਪੱਤਰ ਵੀ ਭੇਜਿਆ।
ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, INNOVITA ਆਪਣੀ ਤਕਨੀਕੀ ਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਕੁਆਲਿਟੀ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਉਠਾਉਣਾ, ਗਲੋਬਲ ਮਾਰਕੀਟ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਚੀਨ ਦੀ ਤਾਕਤ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ!
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਕਤੂਬਰ-18-2021